ÉVÉNEMENTS ET WEBINAIRES

Avec l'approche de la date limite de conformité au programme de transition technologique de l'EPA fixée au 1er janvier 2026, les fabricants, les concepteurs et les exploitants de bâtiments se préparent à passer à des réfrigérants à faible potentiel de réchauffement global (PRG) pour diverses applications.

La décision actuelle devrait avoir un impact sur l'ensemble du secteur de la réfrigération et aura des répercussions sur d'autres technologies, notamment celles utilisées dans la fabrication pharmaceutique, les biotechnologies et d'autres industries des sciences de la vie.

Sur la base de ces directives, les applications de réfrigération industrielle (IPR) seront affectées par la dernière décision de l'EPA. Il est important de comprendre les options disponibles en matière de réfrigérants, qui non seulement répondent aux exigences des applications et aux objectifs de durabilité, mais sont également conformes aux réglementations proposées.

Écoutez David Craig et Nate Fries, de FARRAR, présenter un aperçu de la réglementation de l'EPA sur les réfrigérants, discuter de son impact sur l'avenir de la conception des chambres froides et passer en revue les options actuellement disponibles en matière de réfrigérants afin que vous puissiez faire un choix éclairé et durable.

Pour en savoir plus sur les solutions de stockage frigorifique Walk-In et Drive-In de FARRAR, rendez-vous sur notre site Internet.

Pour les industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques, le processus de congélation/décongélation des substances médicamenteuses est essentiel. Les entreprises cherchent en permanence à améliorer ce processus afin de protéger la qualité, d'augmenter le rendement et de réduire l'empreinte écologique de la fabrication. L'absence de technologie de congélation moderne a empêché de nombreuses entreprises d'atteindre ces objectifs.

Les congélateurs traditionnels à très basse température (ULT) ne sont pas conçus pour la congélation de substances médicamenteuses en vrac, ce qui entraîne des vitesses de congélation lentes et des problèmes de fiabilité. Les congélateurs à plaques ne présentent pas ces mêmes problèmes, mais ils sont complexes et coûteux.

Au cours de cette discussion informative avec Jeffrey Johnson, éminent expert en génie des procédés, nous fournissons des informations sur les défis auxquels est confrontée l'industrie, nous présentons une évaluation technique approfondie des taux de transfert thermique, de la capacité de congélation et des données de congélation/décongélation, et nous proposons une méthode de congélation améliorée qui offre une solution fiable et efficace.

En visionnant ce webinaire, vous acquerrez les connaissances nécessaires pour améliorer considérablement vos processus de congélation/décongélation, ce qui vous permettra de rester à la pointe des avancées dans le domaine de la fabrication pharmaceutique. Pour en savoir plus sur la chambre à vitesse contrôlée de la série 4000 de FARRAR, consultez notre site web.

Les industries pharmaceutiques, biopharmaceutiques et biotechnologiques continuent d'évoluer et la demande en matière d'entreposage frigorifique ne cesse de croître. Les réfrigérateurs, congélateurs et espaces froids à basse et très basse température sont essentiels pour la fabrication, la congélation et le stockage de médicaments, de vaccins, de produits thérapeutiques, de matériel biologique et d'autres produits des sciences de la vie.

Les progrès de la technologie de l'entreposage frigorifique ont élargi la variété des options disponibles, ce qui rend souvent difficile l'identification de la "bonne" solution pour répondre aux exigences spécifiques d'une application, d'un produit ou d'un processus.

Découvrez ce webinaire dans lequel les experts de la chaîne du froid FARRAR® discutent des points essentiels à prendre en compte lors du choix d'un stockage à basse et ultra-basse température, ainsi que des avantages et des inconvénients des technologies de stockage frigorifique actuellement disponibles.

Rendez-vous sur notre site Web pour en savoir plus sur les solutions de stockage frigorifique et de réfrigération de FARRAR destinées aux applications des sciences de la vie.

Les principaux défis auxquels sont confrontées les entreprises de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques sont la gestion de volumes importants et l'adaptation de la conception des installations pour répondre à la demande de matériaux critiques.

Les CMO, les CDMO et les sociétés 3PL se sont traditionnellement appuyés sur des congélateurs à ultra-basse température (ULT) pour répondre aux exigences de leurs processus, en devant remplir individuellement chaque unité et en étant limités à un seul point de consigne.

À mesure que les innovations en matière de conception évoluent, il existe des alternatives à la « ferme de congélateurs » standard. Ces solutions offrent la flexibilité, l'évolutivité et la simplicité d'installation nécessaires pour optimiser les processus et le retour sur investissement.

Regardez ce webinaire pour découvrir comment les suites de stockage à grande échelle à -70 °C peuvent rapidement s'adapter pour répondre à la demande de grands volumes sans avoir à modifier la conception des installations, ce qui contribue à simplifier et à optimiser vos processus.

Pour en savoir plus sur les solutions de stockage frigorifique Walk-In et Drive-In de FARRAR, rendez-vous sur notre site Internet.

Les entreprises du secteur des sciences de la vie s'appuient sur des solutions de stockage à froid pour protéger des millions de dollars de produits. Les écarts de température entraînent des risques pour la viabilité et la sécurité des produits. La flexibilité de l'équipement et les temps de récupération de la température sont donc essentiels pour préserver l'intégrité des échantillons, l'efficacité et la capacité à fournir des thérapies de pointe.

Au cours des dernières années, le secteur des sciences de la vie a été mis à rude épreuve, et nous avons constaté que les solutions de stockage frigorifique doivent être capables de faire face à des augmentations rapides et spectaculaires de la demande. Parallèlement, elles doivent être écoénergétiques afin de contribuer à la réalisation des objectifs de durabilité. Le refroidissement par convection forcée aide les entreprises mondiales qui fournissent des traitements vitaux en réduisant les écarts de température, en améliorant la fiabilité des équipements et en augmentant l'efficacité énergétique, afin de les aider à atteindre leurs objectifs opérationnels et de durabilité.

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En tant que professionnel du secteur pharmaceutique travaillant dans un environnement GMP, vous comprenez l'importance cruciale de préserver l'intégrité des échantillons, d'optimiser les flux de travail et d'économiser l'énergie. Au cours de la dernière décennie, la demande en équipements fonctionnant entre -60 °C et -80 °C dans le secteur pharmaceutique a explosé. Les investissements dans la recherche clinique ont augmenté et les besoins à l'échelle commerciale continuent de transformer l'industrie. Cependant, l'absence de solutions alternatives a fait de la technologie des parois froides la norme de référence.

Mais il y a un hic : les technologies de la paroi froide n'ont pas été conçues ou prévues pour fonctionner dans certaines applications qui deviennent de plus en plus courantes. Des facteurs tels que la commercialisation accélérée des produits pharmaceutiques, le besoin de volumes importants et la demande de points de consigne de température flexibles ont mis à l'épreuve les systèmes de parois froides traditionnels.

Existe-t-il une technologie alternative capable de relever ces défis ? La réponse est clairement « oui ». Consultez cette discussion informative pour découvrir la technologie de convection à air pulsé et voir comment elle peut révolutionner vos opérations.

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L'équilibre entre les performances et les coûts est un défi permanent pour l'industrie biopharmaceutique. Lorsque ce défi est aggravé par d'autres facteurs - notamment la mise à l'échelle de produits thérapeutiques complexes, les défis de la chaîne d'approvisionnement mondiale, les pertes de produits, etc. - il peut avoir un impact considérable sur la capacité à obtenir le meilleur retour sur investissement et la plus grande optimisation des processus.

Bien que les défis soient complexes, il est possible d'atteindre des performances optimales, l'excellence opérationnelle et la rentabilité lorsque les bons outils sont en place, soutenant le développement et la validation d'un processus de congélation/décongélation robuste qui répond aux directives réglementaires.

Écoutez cette conversation conjointe avec FARRAR® et Entegris sur les avancées technologiques en matière de congélation/décongélation dans le développement de produits pharmaceutiques qui peuvent contribuer à l'excellence opérationnelle et découvrez-en davantage sur la chambre à vitesse contrôlée série 4000 de FARRAR en ligne.

Les fabricants de produits biopharmaceutiques, les CDMO et les autres entreprises du secteur des sciences de la vie doivent relever des défis lorsqu'il s'agit de maintenir la viabilité des échantillons, l'uniformité de la température, la fiabilité de l'équipement et la flexibilité de l'application. Les attentes en matière d'efficacité énergétique et d'adhésion aux meilleures pratiques durables, combinées à ces exigences de performance, peuvent rendre le choix de l'équipement difficile et chronophage.

La chambre environnementale FARRAR® EcoFlex est idéale pour ceux qui recherchent une solution qui répond à toutes les exigences. Avec une plage de température de +4 °C à +37 °C, un système de secours intégré, un contrôle précis de la température et de l'humidité et une maintenance aisée, EcoFlex est idéale pour les applications de tests de stabilité.

Découvrez notre chambre environnementale EcoFlex qui contribue à soutenir vos opérations et vos objectifs de développement durable, ainsi que ceux de vos clients, et consultez-la en ligne.

Les besoins des clients dans le domaine du biotraitement évoluent rapidement. La demande en solutions de congélation et de stockage frigorifique offrant une densité et une flexibilité maximales, ainsi qu'une manutention des matériaux optimisant le flux de travail et les processus, est essentielle.

Pour répondre aux besoins des clients dans les domaines de la fabrication biopharmaceutique, de la logistique biologique et des essais cliniques, FARRAR® propose sa série de chambres ultra-froides à accès direct de -20 °C à -80 °C : l'ULC-259 !

Votre congélateur ULT actuel constitue-t-il un facteur limitant/un goulot d'étranglement dans votre production ? Passez-vous trop de temps à mettre vos congélateurs hors service pour les dégivrer manuellement, ce qui complique votre processus ? Le fait de limiter l'accès à vos congélateurs pour leur permettre de se remettre de l'ouverture des portes entrave-t-il vos opérations ? Considérez-vous que le chargement et le déchargement de vos équipements de stockage frigorifique sont inefficaces parce qu'ils dépendent des équipements dont vous disposez ?

Si vous répondez « oui » à l'une de ces questions, découvrez comment les solutions de chambres et de manutention de matériaux de la série Ultra-Low Chamber (ULC) de FARRAR offrent les performances auxquelles les clients font confiance.

La fabrication des médicaments évoluant à une vitesse sans précédent, les responsables d'installations de l'industrie pharmaceutique et biopharmaceutique s'efforcent d'aligner les exigences standard sur les besoins en matière de construction de chambres froides de stockage en vrac. Une connaissance approfondie des flux de travail et des processus des clients est essentielle pour réussir.

Comment aidez-vous vos clients à déterminer leurs besoins ? Êtes-vous confronté à des spécifications vagues ou prédéterminées dans les appels d'offres ? Votre objectif est-il d'intégrer des conceptions de systèmes alternatives afin d'améliorer la durabilité ?

Assurez-vous d'être au courant des dernières informations du secteur concernant les complexités de la conception de chambres froides à basse température. Pour en savoir plus sur les solutions de stockage frigorifique Walk-In et Drive-In de FARRAR, rendez-vous sur notre site Internet.

Les fabricants de médicaments évoluant à une vitesse sans précédent, les experts de l'industrie pharmaceutique et biopharmaceutique repensent globalement le stockage frigorifique en vrac. Devriez-vous en faire autant ?

Êtes-vous confronté à des problèmes de mauvaise récupération de la température lorsque vous ouvrez les portes ? Mettez-vous régulièrement des médicaments chauds au congélateur ? Disposez-vous de congélateurs de secours vides au cas où une chambre tomberait en panne ?

Assurez-vous d'être au courant des dernières informations du secteur concernant les complexités du stockage à très basse température, ainsi que des dernières offres permettant d'optimiser vos processus. Rendez-vous sur notre site Web pour en savoir plus sur les solutions de stockage et de réfrigération de FARRAR destinées aux applications des sciences de la vie.